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Kurzschluss MS: eine schöne Pflichtveranstaltung

verfasst von W.W.(R) E-Mail, 01.02.2010, 10:44

Ich habe mir gestern abend doch auf Phoenix die MS-Sendung mit Nina Ruge angeschaut und möchte auch kurz meine Meinung dazu beisteuern, weil es gut ist, sich gegenseitig über seinen Eindruck auszutauschen.

Das war eine sehr schöne Sendung mit der MS-Patientin Frau Britta Schwanbom, Frau Pitschnau-Michel von der DMSG, Herrn Elmar Schnee von MERCK (die Firma stellt Cladribin her und arbeitet wohl mit SERONO = Rebif zusammen) und dem Arzt Herrn Wiendl aus dem Uniklinikum in Würzburg und dem daran angeschlossenen tierexperimentellen Institut.

Wer bisher wenig über die MS wusste, konnte sich ein Bild machen. Alle waren sehr ernst und gefasst. Ich war anfänglich irritiert, weil mir Nina Ruges Gesicht so jung und ihr Hals so faltig aussah. Aber das war ein Irrtum, weil ihre langen blonden Haare irgendwie unglücklich herabgefallen waren, so dass sie scheinbar den Hals einer alten Frau hatte. Aber das ist wahrscheinlich nur mir aufgefallen.

Die MS-Patientin war wie sie im Buch steht, tapfer und deutlich von der Krankheit gezeichnet. Alle hatten viel Mitleid mit ihr und zollten ihr Anerkennung. Es wurde erwähnt, dass sie sich Copaxone spritzte und darunter keine oder nur wenige Nebenwirkungen hatte. Frau Pitschnau-Michel wies auf die Vorteile hin, die man als MS-Kranker hat, wenn man in der DMSG ist. Es entstand der Eindruck, Frau Schwanbom gehe es relativ gut, besser jedenfals als ohne Medikamente.

Zur MS wurde gesagt, dass sich die Herde zu verschiedenen Orten zu verschiedenen Zeiten ausbilden. Es war von 'guten' und 'bösen' T-Lymphozyten die Rede, von der Immunpolizei und Amokläufern. Also das, was man als Journalistin gern über die MS erzählt, und was man gern über die MS hört.

Herr Wiendl war als Arzt anwesend und sprach darüber, dass die MS eine Autoimmunkrankheit ist. Für ihn ist die MS wohl tatsächlich ein Autoimmungeschehen, und ich habe in dieser Hinsicht kein Fragezeichen bemerkt.

Die Liquorpunktion sei zur Diagnosesicherung unbedingt notwendig und auch die evozierten Potentiale. Auch Kontroll-MRTs seien wichtig.

Er sprach auch darüber, dass man bei der MS viele Möglichkeiten hat, aber letztendlich nicht so viel tun kann. Aber es sei wichtig, sich frühzeitig mit Immunmodulatoren behandeln zu lassen, und es sei egal, welches der vier Medikamente man wähle. Vom versuchsweise Absetzen der Immunmodulatoren, wenn man keine Wirkung spüre oder die Krankheit progredient geworden sei (was anscheinend sein Kollege Herr Rösener erwägt), so weit wollte er nicht gehen. Jedenfalls sprach er nicht davon.

Mit großem Interesse erwähnte er die ‚venöse’ Theorie, sagte aber, dass das leider eine Außenseitermethode sei und man noch abwarten müsse. Nur einen Satz, den er äußerte, hatte ich noch nie gehört. Herr Wiendl sagte: ‚Auch die Heilung in der Haut (also nach einer Verletzung) ist eine Entzündungsreaktion.’ Ich kann nur vermuten, dass er damit etwas andeuten wollten. Dass also eine Entzündung, die aggressiv gegen das Gewebe vorgeht, nicht ganz sicher von einer ‚heilenden’ Entzündung zu unterscheiden ist.

Frau Pitschnau-Michel sagte, dass 90% aller MS-Patienten eine Basistherapie bekommen, und es sei gut, dass unser Staat sie bezahlt. Sie hilft bei 30-40%. 40.000 Euro koste ein MS-Patient pro Jahr. Demgegenüber koste die Immuntheraüie nur 15.000 bis 20.000 Euro jährlich.

Alle nickten zustimmend, als die Rede auf die zu erwartenden neuen MS-Medikamente kam, die man in Tablettenform einnehmen könne. Z.B. Cladribin. Das sei in jedem Fall ein Fortschritt, obwohl man das genau erst nach zwei oder drei Jahrzehnten sagen könne. Die Lebensqualität sei das Ziel der Pharmaindustrie.

Tysabri wurde wohl eher zu den Basistherapeutika gezählt. Insgesamt entstand der Eindruck, wenn die MS so schlimm verlaufe, wie sie nun einmal verlaufe, müsse man leider auch die Nebenwirkungen in Kauf nehmen und möglicherweise sogar mit Todesfällen rechnen.

Man sagte auch, dass Ernährung und Stress in einigen Fällen die Krankheit verschlimmern könnten: ‚Negativer Stress ist Gift.’ Fr. Pitschnau-Michel wirkte etwas desillusioniert, was aber auch nicht verwunderlich war, weil sie all das, was gesagt wurde, schon 100mal gehört hatte. Sie wies darauf hin, dass die Patienten manchmal selbst das Richtige spüren.

Ich fand die Sendung lehrreich. Es war keine Kür, aber eine schöne und professionelle Pflichtveranstaltung. Meine Frau ist nicht repräsentativ. Sie meinte, es sei eine langweilige Sendung über eine langweilige Krankheit gewesen.

W.W.

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